推广 热搜: BQG350/  BQG350  手机  电子  企业  上海  深圳  互联网  创业  电商 

CAM191EBV-转化人淋巴细胞ATCC

   日期:2024-04-03     浏览:388    评论:0    
核心提示:细胞名称:CAM191EBV-转化人淋巴细胞ATCC细胞代次:P4细胞规格:T25瓶(包邮)/2冷冻管(需加干冰运输费)细胞冻存:无血清冻存
细胞名称:CAM191EBV-转化人淋巴细胞ATCC
细胞代次:P4
细胞规格:T25瓶(包邮)/2冷冻管(需加干冰运输费)
细胞冻存:无血清冻存液
细胞传代:b2b次建议1:2
细胞收到后处理
培养至良好状态后灌满培养液并封好瓶口是运输细胞的b2b发布网好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,电子商务后放到超净台内严格无菌操作,将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(b2b发布网好40x,100x,200x各一张),前三天照片是重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。(注意密封培养瓶放入培养箱时要将盖子拧松,传代后建议一瓶用原瓶的培养基,另外一瓶用自己配的培养基,以便进行对比培养)
培养步骤
细胞传代:如果未超过80%汇合度时,将瓶装的培养液收集至离心管中,留5ml培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;如果细胞密度超80%,即可进行传代培养,传代具体步骤如下细胞传代:
A1、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
A2、悬浮细胞冻存:
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,将T25培养瓶中的悬液收集至离心管中1000rpm
离心5min;
2、弃上清,沉淀细胞加入1ml/支的雅吉生物无血清冻存液(C7001),混匀后加入冻存管中。(如:冻一支,加入1ml无血清冻存液即可)
3、将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存
放24小时以上。
B1、对于贴壁细胞,传代可参考如下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.添加0.25%消化液约1-2ml至培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,使之脱落后吸出,然后将悬液转移至15ml离心管中,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基重悬。
4.将细胞悬液按1:2的比例进行分瓶传代(两个T25瓶),补充新的培养基至5-8ml/瓶,b2b发布网后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。
CAM191EBV-转化人淋巴细胞ATCC
http://www.shyjsw.com/Products-38177928.html
https://www.chem17.com/st605369/product_38177928.html
 
打赏
 
更多>同类新闻资讯
0相关评论

推荐图文
推荐新闻资讯
点击排行
网站首页  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  冀ICP备19001344号