酶联elisa试剂盒正确使用方法

酶联elisa试剂盒操作前的严格要求方法，按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏 水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。酶联elisa试剂盒从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。

 

使用步骤：

使用该试剂盒进行实验通常包括以下步骤：

1、样品处理：将待测样品进行必要的前处理，如离心、稀释等；

2、涂覆抗原或抗体：将待检测的抗原或抗体均匀地涂覆在微孔板上的孔底表面；

3、阻断：加入阻断剂防止非特异性背景信号产生；

4、样品加入：加入待检测样品或标准溶液到微孔板中，同时设立阳性和阴性对照；

5、孵育：在适当的温度下进行孵育，使样品中的目标物与已涂覆的抗原发生特异性结合；

6、洗涤：使用洗涤缓冲液去除未结合的样品和非特异性成分；

7、加入酶标记的抗体或检测物：使其与待检测的分子发生特异性反应；

8、再次洗涤：洗涤微孔板，去除未结合的检测抗体或检测物；

9、加入底物：加入适当的底物溶液，触发酶促反应并产生可见信号；

10、反应停止：加入停止液终止酶促反应；

11、信号测量与分析：使用光谱仪或酶标仪测量各孔的信号强度，并根据标准曲线确定样品中目标物的浓度。

 

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